De l’asile d’aliénés à l’hôpital psychiatrique : une exposition raconte l’histoire de la Maison de Charenton (Hôpitaux de Saint-Maurice) aux Archives de Créteil

C’est un concentré d’histoire locale de la psychiatrie que donne à voir l’exposition sur les origines des hôpitaux psychiatriques de Saint-Maurice, en plongeant dans quelque 200 documents et œuvres de ce qui s’appelait à l’époque la Maison de Charenton, rebaptisée plus tard hôpital d’Esquirol.

© WCC Lara

D’abord religieux, cet asile crée en 1641, a été dédié aux “insensés” dès 1661, même si des personnes y furent aussi enfermées sur lettre de cachet, pour d’autres raisons. Nationalisé après la révolution française, l’établissement a été le témoin de l’évolution du regard, des connaissances et des recherches sur les maladies mentales, sous l’égide des directions successives, en particulier celle de Jean-Etienne Esquirol (1772-1840).

L’exposition, à découvrir en accès libre, aux Archives du Val-de-Marne (10 rue des Archives à Créteil) jusqu’au 27 juin, présente de nombreux documents et oeuvres du site. Des visites guidées sont aussi proposées via Explore paris.

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Nouvelle unité de stérilisation au Centre hospitalier intercommunal de Créteil (Chic)

Elément crucial pour prévenir les maladies nosocomiales, l’unité de stérilisation de l’hôpital intercommunal de Créteil vient d’être complètement rénovée. Cette unité stratégique est en charge de trier, laver reconditionner et stériliser les dispositifs médicaux réutilisables dans les blocs opératoires, et traite entre 250 et 300 dispositifs chaque jour. Elle s’appuie pour cela sur “20 agents de stérilisation, une infirmière de bloc opératoire (IBODE) de coordination, une cadre IBODE, un agent de bionettoyage et d’une pharmacienne”, détaille le Chic.

Au-delà de l’hôpital intercommunal de Créteil, l’unité travaille aussi pour celui de Villeneuve-Saint-Georges, qui fait partie du même Groupement hospitalier de territoire, et d’autres établissements comme par exemple les Hôpitaux Est Val-de-Marne (hôpitaux psychiatriques de Saint-Maurice et des Murets).

La rénovation de l’unité a permis de mettre en conformité les locaux, du point de vue notamment du traitement de l’air, d’améliorer la fluidité des processus, de travailler sur les nuisances sonores des appareils et d’améliorer l’ergonomie (diminution des ports de charge, optimisation des postes de travail). Le chantier a représenté un investissement de 5 millions d’euros, en partie soutenu par l’Agence régionale de santé. Prochaine étape : la certification Iso 9001.

Vel’Hôpital : des hôpitaux du Val-de-Marne lancent un défi vélo national pour les hospitaliers

Le groupement des hôpitaux confluences, qui comprend les hôpitaux intercommunaux de Créteil et Villeneuve-Saint-Georges, lance un challenge vélo national à l’attention de tous les hospitaliers. L’objectif est d’aligner le plus de kilomètres à vélo entre le 28 avril et le 18 mai 2025. Le challenge se fait par équipe de groupement hospitalier, en s’appuyant sur la plateforme Geovelo-entreprise. Les équipes gagnantes seront récompensées sur le stand de la Mutuelle nationale des hospitaliers lors de Sant’Expo (du 20 au 22 mai à Porte de Versailles). Une vingtaine d’hôpitaux ont déjà rejoint le challenge lancé par les hôpitaux val-de-marnais, dont ‘AP-HP en Ile-de-France. Plus d’infos pour participer

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Reproduire un cancer en modifiant l’ADN de cellules souches : une équipe de Gustave Roussy a relevé le défi

La leucémie aiguë myéloïde (LAM) pédiatrique est un cancer qui touche les enfants et les adolescent, avec souvent un diagnostic peu favorable. Or, il a été constaté que les jeunes patients atteints par cette leucémie sont porteurs d’une anomalie génétique concernant le chromosome 16. Afin de comprendre le mécanisme de ce cancer, une équipe Inserm de Gustave Roussy (Villejuif) a réussi à modifier l’ADN de cellules souches grâce à la technique CRISPR/Cas9 (ciseaux moléculaires), ce nouvel outil récompensé du prix Nobel en 2020. L’expérimentation, détaillée dans la revue Blood, a été concluante puisque les cellules modifiées “ont été capables in vivo de provoquer une leucémie semblable à celle observée chez les patients”, explique Thomas Mercher, responsable de l’équipe de recherche Inserm biologie des leucémies de l’enfant à Gustave Roussy. Les résultats ont ensuite été confirmés par d’autres analyses des gènes et des cellules.  “Nous avons ainsi pu, pour la première fois, étudier des stades très précoces du développement tumoral, afin de mieux caractériser cette maladie”, développe le chercheur.

Dépister plus tôt

Concrètement, l’étude a permis de mettre en évidence le rôle clé joué par un gène en particulier, le DLX3. De quoi augurer de nouvelles thérapies. “En clinique, nous n’avons pas encore la possibilité de cibler le gène DLX3. Mais nos travaux ouvrent la voie à de futures avancées dans ce sens. De plus, comme il n’existe pour le moment pas de technique de diagnostic précoce pour les leucémies aiguës mégacaryoblastiques, ces observations réalisées en laboratoire pourraient amener au développement de méthodes moléculaires capables de détecter plus précocement cette leucémie pour mieux la prendre en charge“, estime Thomas Mercher.